Томский политехнический университет (ТПУ) добился значительного прорыва в разработке таргетных препаратов для лечения онкологических заболеваний. Ученые исследовательского центра онкотераностики ТПУ провели исследование, результаты которого были опубликованы в журнале Controlled Release, и смогли модифицировать экспериментальный таргетный дизайн, улучшив его фармакокинетические свойства.
Основным инновационным решением стало добавление дополнительных крупных фрагментов, состоящих из аминокислот, к целевой белковой молекуле и цитотоксину. Эти фрагменты поддаются биологическому разложению и безопасны для организма, что позволяет значительно увеличить размер целевой структуры и, соответственно, время ее пребывания в организме.
Эксперименты на лабораторных мышах показали, что новый тип молекул–мишеней имеет более длительный период полураспада - от 7,3 до 11,6 часов, что является существенным преимуществом перед традиционными антителами. Более того, поглощение этих молекул опухолью оказалось на 60-160 процентов выше по сравнению со стандартными аналогами.
Результаты этого исследования открывают широкие перспективы для разработки новых эффективных препаратов против рака молочной железы и других видов опухолей. Созданный учеными протокол может быть использован для оптимизации свойств различных молекул-мишеней, что позволит добиться лучших результатов в борьбе с раком.
]]>
Свежие комментарии