Президентский фонд "Круг добра" продолжает поддерживать детей с тяжелыми заболеваниями, предоставляя им доступ к дорогостоящим лекарствам. Одним из таких препаратов является "Элевидис", который используется для генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна. Благодаря усилиям фонда этот препарат стал доступен российским детям, в том числе мальчику из Чувашии, которому он был прописан благодаря президентскому фонду.
За счет средств фонда 13 детей уже получили этот дорогостоящий препарат в одном из трех федеральных медицинских центров страны. На данный момент экспертный совет фонда одобрил еще 24 заявки на Элевидис, и к концу года это лекарство будет назначено нескольким десяткам детей.
Фонд "Круг добра" также помогает детям с мышечной дистрофией Дюшенна получить доступ к другим препаратам, не зарегистрированным в России, таким как Аталурен, Этеплирсен, Вилтоларсен и Голодирсен. Эти препараты уже помогают более чем 400 детям справиться со своим заболеванием. Россия стала одной из первых стран, где появился Элевидис, и с производителем были проведены переговоры при участии Федеральной антимонопольной службы, чтобы обеспечить выгодные условия поставок этого очень дорогого препарата.
]]>
Свежие комментарии