Химики Томского политехнического университета (ТПУ) в сотрудничестве с российскими учеными разработали новые органические соединения, продемонстрировавшие высокую активность против широкого спектра ортопоксвирусов, включая вирусы натуральной оспы. Эти вещества характеризуются низкой токсичностью на клеточных линиях и высокой эффективностью, как сообщает пресс-служба университета.
Оспа является инфекционным заболеванием, вызванным поксвирусами, и существующие сегодня лекарства не всегда эффективны против различных штаммов вируса. Это создает необходимость в поиске новых, более действенных соединений.
Команда ученых синтезировала новые органические соединения на основе оксадиазолонов, которые могут стать высокоэффективными антиортопоксвирусными агентами. Эти связи продемонстрировали активность против вируса вакцины от оспы, вируса коровьей оспы и других подтипов вирусов, вызывающих заболевание.
Исследования показали, что новые соединения активны на поздних этапах вирусного цикла и могут воздействовать на белок p37, который играет ключевую роль в формировании оболочек вируса. Кроме того, анализ структуры веществ показал, что наличие электроноакцепторных групп усиливает их противовирусную активность, что было достигнуто при помощи иодониевых солей, синтезируемых в ТПУ.
Сравнительный анализ активности соединений для различных штаммов выявил альтернативные мишени, связанные с другими белками позднего этапа вирусного цикла.
Предстоящие исследования in vivo направлены на оценку токсичности, эффективности и безопасности новых соединений, что может стать значительным шагом в разработке препаратов для борьбы с ортопоксвирусами.
Исследование стало возможным благодаря гранту Российского научного фонда, а результаты работы уже опубликованы в журнале European Journal of Medicinal Chemistry.
]]>
Свежие комментарии